Información Básica.
No. de Modelo.
1ml 20mg/40mg/80mg
Tecnología Farmacéutica
Síntesis Química
Paquete de Transporte
Carton
Especificación
1ml 20mg/40mg/80mg, 6amps, 60amps/box
Marca Comercial
RYAN PHARMA
Origen
China
Descripción de Producto
INYECCIÓN DE ARTEMÉTER
NOMENCLATURA:
El medicamento está compuesto principalmente de arteméter. El nombre químico es (3R, 5AS, 6R, 8aS, 9R, 10s, 12R, 12aR)-decahidro-10-metoxi-3,6,9-trimethy1-3,12-epoxy-12h-pirano[4,3-j]-1,2-ben-zodioxepin
CARÁCTER:
Una solución aceitosa transparente incolora o amarillenta.
FARMACOLOGÍA Y TOXICOLOGÍA:
La farmacodinámica animal mostró que el fármaco isa fuerte esquizonticida. La eliminación de la parasitemia se produce rápidamente con eficacia estable después de la administración. También es eficaz contra la malaria por P. falciparum resistente a la cloroquina. Estudios de toxicidad aguda en animales mostraron que el LD50 de arteméter en ratones de una sola administración de i.g. es 895mg/kg y una sola inyección de i.M. es 296mg/kg; en ratas, el LD50 de una sola inyección de i.M. es 597mg/kg. Esto demuestra que la toxicidad del arteméter es bastante baja.
FARMACOCINÉTICA:
El medicamento se absorbe rápida y completamente después de la inyección de i.M. La concentración máxima de la droga en sangre se observa en aproximadamente 7 horas después de la inyección de 10mg/kg en el cuerpo humano. El valor máximo es de aproximadamente 0,8ug/ml con la semivida plasmática de aproximadamente 13 horas. Está ampliamente distribuido en el cuerpo con el nivel más alto que se encuentra en el cerebro y seguido por el hígado y el riñón. Se excreta principalmente en las heces con una parte en la orina.
INDICACIONES:
Medicamento antipalúdico. Para el tratamiento de todo tipo de malaria, incluyendo la malaria por P. falciparum resistente a la cloroquina y el primer coito de la malaria crítica.
USO Y DOSIFICACIÓN:
El medicamento se usa para inyección intramuscular, cinco días de curso con la dosis inicial de 3,2mg/kg, seguido de 1,6mg/kg durante los siguientes 4 días.
La dosis inicial para adultos es de 160mg, seguida de 80mg cada vez desde el día 2nd hasta el día 5nd. La dosis para niños o pacientes con sobrepeso debe reducirse o aumentarse en función del peso individual o bajo la prescripción del médico.
REACCIONES ADVERSAS:
La dosis clínica presenta leves reacciones adversas. Una fiebre baja transitoria y reticulocitopenia pueden ocurrir casos individuales. En casos individuales puede producirse un ligero aumento de la SGOT y la SGPT. En casos raros (como taquicardia ventricular), se puede presentar arritmia.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes.
PRECAUCIONES: En caso de congelación debido al frío, por favor caliéntelo antes de su uso.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Debe usarse con precaución en el primer trimestre del embarazo desde que se ha observado cierta absorción del feto
ADMINISTRACIÓN PARA NIÑOS: Para niños, la dosis debe elegirse de la siguiente manera:
La dosis para niños debe reducirse o aumentarse en base al peso individual o bajo la prescripción del médico.
INTERACCIONES CON FÁRMACOS:
Estudios y revisiones en la literatura demostraron que lo activo La sustancia del arteméter no tenía interacciones con otros medicamentos disminución de los efectos terapéuticos y aumento de la toxicidad y los efectos secundarios en cuerpos humanos
SOBREDOSIS:
Aunque no se ha documentado ningún caso de sobredosis, en caso de accidente, se recomienda el tratamiento sintomático bajo la instrucción de los médicos.
PRESENTACIÓN: Solución inyectable, ampolla de 20mg, 40mg, 80mg/1ml, caja de 6
VALIDEZ: 3years.
ALMACENAMIENTO: Almacenar en un recipiente bien cerrado, protegido de la luz y almacenado en un lugar fresco.
NOMENCLATURA:
El medicamento está compuesto principalmente de arteméter. El nombre químico es (3R, 5AS, 6R, 8aS, 9R, 10s, 12R, 12aR)-decahidro-10-metoxi-3,6,9-trimethy1-3,12-epoxy-12h-pirano[4,3-j]-1,2-ben-zodioxepin
CARÁCTER:
Una solución aceitosa transparente incolora o amarillenta.
FARMACOLOGÍA Y TOXICOLOGÍA:
La farmacodinámica animal mostró que el fármaco isa fuerte esquizonticida. La eliminación de la parasitemia se produce rápidamente con eficacia estable después de la administración. También es eficaz contra la malaria por P. falciparum resistente a la cloroquina. Estudios de toxicidad aguda en animales mostraron que el LD50 de arteméter en ratones de una sola administración de i.g. es 895mg/kg y una sola inyección de i.M. es 296mg/kg; en ratas, el LD50 de una sola inyección de i.M. es 597mg/kg. Esto demuestra que la toxicidad del arteméter es bastante baja.
FARMACOCINÉTICA:
El medicamento se absorbe rápida y completamente después de la inyección de i.M. La concentración máxima de la droga en sangre se observa en aproximadamente 7 horas después de la inyección de 10mg/kg en el cuerpo humano. El valor máximo es de aproximadamente 0,8ug/ml con la semivida plasmática de aproximadamente 13 horas. Está ampliamente distribuido en el cuerpo con el nivel más alto que se encuentra en el cerebro y seguido por el hígado y el riñón. Se excreta principalmente en las heces con una parte en la orina.
INDICACIONES:
Medicamento antipalúdico. Para el tratamiento de todo tipo de malaria, incluyendo la malaria por P. falciparum resistente a la cloroquina y el primer coito de la malaria crítica.
USO Y DOSIFICACIÓN:
El medicamento se usa para inyección intramuscular, cinco días de curso con la dosis inicial de 3,2mg/kg, seguido de 1,6mg/kg durante los siguientes 4 días.
La dosis inicial para adultos es de 160mg, seguida de 80mg cada vez desde el día 2nd hasta el día 5nd. La dosis para niños o pacientes con sobrepeso debe reducirse o aumentarse en función del peso individual o bajo la prescripción del médico.
REACCIONES ADVERSAS:
La dosis clínica presenta leves reacciones adversas. Una fiebre baja transitoria y reticulocitopenia pueden ocurrir casos individuales. En casos individuales puede producirse un ligero aumento de la SGOT y la SGPT. En casos raros (como taquicardia ventricular), se puede presentar arritmia.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes.
PRECAUCIONES: En caso de congelación debido al frío, por favor caliéntelo antes de su uso.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Debe usarse con precaución en el primer trimestre del embarazo desde que se ha observado cierta absorción del feto
ADMINISTRACIÓN PARA NIÑOS: Para niños, la dosis debe elegirse de la siguiente manera:
| EDAD (año) | PESO | DOSIS TOTAL | Día 1 | Día 2 | Día 3 | Día 4 | Día 5 |
| <1 | <8kg | 75mg | 25mg | 12,5mg | 12,5mg | 12,5mg | 12,5mg |
| 1-3 | 8-12,5kg | 120mg | 40mg | 20mg | 20mg | 20mg | 20mg |
| 3-6 | 12,5-17,5kg | 150mg | 50mg | 25mg | 25mg | 25mg | 25mg |
| 6-9 | 17,5-25kg | 240mg | 80mg | 40mg | 40mg | 40mg | 40mg |
| 9-12 | 25-32kg | 300mg | 100mg | 50mg | 50mg | 50mg | 50mg |
| 12-16 | 32-47kg | 360mg | 120mg | 60mg | 60mg | 60mg | 60mg |
INTERACCIONES CON FÁRMACOS:
Estudios y revisiones en la literatura demostraron que lo activo La sustancia del arteméter no tenía interacciones con otros medicamentos disminución de los efectos terapéuticos y aumento de la toxicidad y los efectos secundarios en cuerpos humanos
SOBREDOSIS:
Aunque no se ha documentado ningún caso de sobredosis, en caso de accidente, se recomienda el tratamiento sintomático bajo la instrucción de los médicos.
PRESENTACIÓN: Solución inyectable, ampolla de 20mg, 40mg, 80mg/1ml, caja de 6
VALIDEZ: 3years.
ALMACENAMIENTO: Almacenar en un recipiente bien cerrado, protegido de la luz y almacenado en un lugar fresco.
